Medicinrådet siger ja til ny behandling mod avanceret systemisk mastocytose
På onsdagens møde anbefalede Medicinrådet enzymhæmmeren Ayvakyt (avapritinib) som monoterapi til patienter med aggressiv systemisk mastocytose (ASM), systemisk mastocytose med associeret hæmatologisk neoplasma (SM-AHN) eller mastcelle-leukæmi (MCL), som har fået sygdomsforværring eller bivirkninger efter behandling med mindst én tidligere systemisk behandling.
Dansk studie sår tvivl om effekten af lenalidomid-vedligeholdelse til yngre MM-patienter
Yngre myelomatosepatienter ser ikke ud til at have gavn af vedligeholdelsesbehandling med lenalidomid efter højdosis melphalan og autolog stamcelletransplantation (HDM-ASCT), viser det overraskende resultat fra et nyt dansk real world-studie. Resultat sår tvivl om behandlingens effekt i klinisk praksis, vurderer studiets sidsteforfatter.
Medicinrådsformand om nye lenalidomid-data: Vi kommer til at diskutere en revurdering snarest
Nye danske data viser, at myelomatosepatienter tilsyneladende ikke har gavn af vedligeholdelsesbehandling med lenalidomid efter højdosis kemoterapi og autolog stamcelletransplantation. Det er meget overraskende data, som vi kommer til at diskutere på et kommende rådsmøde med henblik på at vurdere, om vi skal sætte gang i en revurdering af anbefalingen, siger Medicinrådets formand.
CLL-lægemiddelrekommandation er rykket et skridt nærmere – men afklaringen lader vente på sig
I slutningen af april offentliggjorde Medicinrådet en omkostningsanalyse vedrørende ligestillede lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Med analysen nærmer den længe ventede og omstridte lægemiddelrekommandation på området sig – og hermed svaret på, om Medicinrådet åbner op for targeteret førstelinjebehandling til den samlede patientpopulation.
Medicinrådet siger (halvt) ja til ny JAK-hæmmer mod myelofibrose og anæmi
På det seneste rådsmøde anbefalede Medicinrådet JAK-hæmmeren Omjjara (momelotinib) til behandling af patienter med symptomgivende myelofibrose, som samtidig lider af moderat til svær anæmi. Anbefalingen gælder kun patienter, der er eller tidligere har være i behandling med en anden JAK-hæmmer.
FDA godkender endnu en genterapi mod hæmofili B
De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt genterapien Beqvez (fidanacogene elaparvovec-dzkt) som engangsbehandling til patienter med hæmofili B. Det er anden gang, at FDA giver grønt lys til en genterapi til hæmofili B – og prisen er også denne gang tårnhøj.
Tillæg af FLT3-hæmmer til azacitidin og venetoclax viser lovende effekt
Patienter med nydiagnosticeret FLT3-muteret akut myeloid leukæmi (AML) opnår hyppigt komplet respons, når de får tillagt FLT3-hæmmeren Xospata (gilteritinib) til standardbehandlingen med azacitidin og Venclyxto (venetoclax), viser nyt fase I/II-studie.
Studie: Sikkert at behandle CLL-patienter med Venclyxto under coronapandemien
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) i behandling med Venclyxto (venetoclax) havde generelt milde COVID-19-forløb, og hospitaliserings- og mortalitetsraten for disse patienter var lav sammenlignet med raten i den generelle CLL-population, viser data fra et dansk real world-studie.
