Keytruda godkendt til Hodgkin lymfom
Europa-Kommissionen har godkendt PD1-hæmmeren Keytruda (pembrolizumab) til behandling af patienter med recidiverende svær behandlelig klassisk Hodgkin lymfom, som ikke har reageret på stamcelletransplantation og brentuximab vedotin (BV) eller dem, der ikke kan transplantateres og har ikke reageret på BV.
Keytruda er et monoklonalt antistof, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dets ligander, PD-L1 og PD-L2. Ved selektivt at binde til og blokere PD-1-receptoren genopretter Keytruda immunsystemets naturlige evne til at genkende og opsøge ckræftceller.
Europa-Kommissionens godkendelse er den første europæiske godkendelse af Keytruda til behandling af hæmatologiske sygdomme. Udover Hodgkin lymfom er Keytruda godkendt til fremskreden modermærkekræft og lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft.
