FDA anbefaler ny Sarclisa-kombi mod avanceret myelomatose
De amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndigheder FDA har givet grønt lys til CD38-hæmmeren Sarclisa (isatuximab) i kombination med carfilzomib og dexamethason (Kd) i en ny indikation.
Primær publikation stadfæster glofitamabs store potentiale mod lymfekræft
De primære resultater fra fase I/Ib-studiet NP30179, der undersøger effekten og sikkerheden af det bispecifikke CD3/CD20-antistof glofitamab hos patienter med relapseret/refraktær Non-Hodgkins Lymfom (NHL), bekræfter antistoffets potentiale mod indolente og aggressive lymfomer og viser langvarig effekt af behandlingen.
Vejle har fuld fart på afprøvningen af bispecifikke antistoffer
Afprøvningen af bispecifikke antistoffer til patienter med hæmatologisk kræft sker ikke kun øst for Storebælt. Der er også skub i udviklingen på den anden side af broen.
Mere effektiv version af daratumumab afprøves for første gang på mennesker
Biotechvirksomheden Genmab har udviklet en ny, modificeret udgave af blockbuster-præparatet Darzalex (daratumumab), der skal afstedkomme et endnu mere effektivt drab på myelomcellerne end foregangsstoffet.
