Skip to main content

Logo for hæmatologisk tidsskrift

Patienter tilfredse med Sundhedsstyrelsens opdaterede pakkeforløb for myelomatose

Sundhedsstyrelsen har opdateret pakkeforløbet for myelomatose med enkelte ændringer, der adskiller sig fra det tidligere pakkeforløb fra 2016. Der er nemlig nu et større fokus på rehabilitering, palliation og senfølger, så pakkeforløbet nu har fokus på hele patientforløbet både før, under og efter behandling. 

FDA godkender CAR T-behandling mod r/r myelomatose

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt CAR T-cellebehandlingen ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) til behandling af patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM), som har fået fire eller flere tidligere behandlingslinjer.

Patienter efterlyser førstelinje-Darzalex mod nydiagnosticeret myelomatose

Medicinrådets beslutning om ikke at anbefale behandlingskombinationen DaraBorThalDex  (Darzalex (daratumumab), Velcade (bortezomib), thalidomid og dexamethason) som induktionsbehandling til nydiagnos­ticerede myelomatosepatienter, som er egnede til højdosis kemoterapi med stamcellestøtte, vækker blandede følelser hos Dansk Myelomatose Forening.

Myelomatose: De største resultater fra ASH

ASH Highlights: Årets netop afholdte amerikanske hæmatologi kongres er overstået og har budt på flere spændende resultater om myelomatose.

Bispecifikt antistof viser lovende takter mod genstridig myelomatose

Med en gennemsnitlig opfølgning på næsten otte måneder giver det T-celle-omdirigerende bispecifikke antistof teclistamab en samlet responsrate (ORR) på 62 procent hos stærkt forbehandlede patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose.