Skip to main content

Logo for hæmatologisk tidsskrift

CAR T mod myelomatose får betinget EU-godkendelse

Europa-Kommissionen har udstedt en betinget markedsføringstilladelse for CAR T-cellebehandlingen Carvykti (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) til behandling af voksne med recidiverende og refraktær myelomatose (RRMM).

Sarclisa-kombination forlænger PFS ved recidiverende myelomatose

Andenlinjebehandling med en kombination af proteasomhæmmeren Sarclisa (isatuximab), Kyprolis (carfilzomib) og dexamethason giver en hidtil uset median progressionsfri overlevelse hos patienter med recidiverende myelomatose, der modtager en proteasomhæmmerbehandling.

Patienter uenige i Medicinrådets afgørelse om ny myelomatosebehandling

Dansk Myelomatose Forening er uenig i Medicinrådets beslutning om at afvise ibrugtagning af CD38-antistoffet Sarclisa (isatuximab) i kombination med Kyprolis (carfilzomib) og dexamethason (IsaCarDex) til behandling af patienter med myelomatose, som tidligere har modtaget mindst én behandling.

Mere effektiv version af daratumumab tyder lovende i tidlige forsøg

Sidste år begyndte et nyt in human-forsøg med en ny modificeret udgave af blockbuster-præparatet Darzalex (daratumumab) på Vejle Sygehus. De foreløbige resultater viser, at midlet er veltolereret ved dosisopskalering til behandling af recidiv myelomatose, og det giver grund til optimisme.

EMA anbefaler betinget godkendelse af CAR T mod r/r myelomatose

EMA har anbefalet en betinget markedsføringstilladelse i EU for CAR T-cellebehandlingen ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose, som har modtaget mindst tre tidligere behandlinger, og hvis kræft er forværret, siden de modtog deres sidste behandling.