Helt ny behandling til hæmofili A med inhibitor godkendt i Europa
Europa-Kommissionen har tidligere end forventet godkendt Hemlibra (emicizumab) til både børne- og voksenpatienter med hæmofili A med inhibitor.
Novo Nordisk ansøger om godkendelse af nyt faktor VIII-præparat
Novo Nordisk har netop indsendt registreringsansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) og Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) for N8-GP, der er et faktor VIII-præparat med forlænget halveringstid til behandling af mennesker med hæmofili A.
NK-celle-terapi viser effekt mod MDS og AML
Forskere ved Karolinska Institutet har med succes testet en immunterapi baseret på NK-celler hos patienter med svær behandlingsresistent leukæmi.
Ny behandlingsvejledning for hæmofili skudt i gang
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for hæmofili.
Det kan løfte samarbejdet mellem hæmatologien og de praktiserende læger at etablere brugerråd og formalisere samarbejdet med almen praksis om de hæmatologiske patienter. Det mener Hanne Vestergaard, der er ledende overlæge på Hæmatologisk Afdeling på OUH.