Paradigmeskift: FDA-eksperter anbefaler første CAR-T behandling
I en opsigtsvækkende afgørelse har et uafhængigt ekspertpanel énstemmigt anbefalet FDA at godkende et kræftmiddel, der genetisk ændrer patientens egne celler (CAR-T behandling). FDA forventes at følge afgørelsen.
Første antistof-konjugat til recidiverende B-ALL er godkendt
Europa-Kommissionen har godkendt antistof-konjugatet Besponsa (inotuzumab ozogamicin) som monoterapi til behandling af voksne med recidiverende eller refraktær CD22-positiv B-celle-prækursor Philadelphiakromosom-negativ akut og Philadelphiakromosom-positiv lymfatisk leukæmi (ALL), der tidligere er mislykkedes med behandling med mindst en tyrosinkinasehæmmer.
Dansk CML-patient fortalte sin opsigtsvækkende historie på EHA
EHA 22: En fyldt sal med over 1.000 mennesker rettede i år øjnene mod formand for Patientforeningen for lymfekræft, leukæmi og MDS (myelodysplastisk syndrom) - LyLe - Rita O. Christensen, da hun trådte op på talerstolen for at fortælle om sit behandlingsforløb som patient med kronisk myeloid leukæmi (CML).
Ny klasse af ’small molecule inhibitors’ viser varig effekt hos mus med AML
EHA 22: Israelske forskere har udviklet en ny klasse af CKIa small molecule inhibitors, der hurtigt og robust aktiverer det tumorsupprimerende gen p53 i mus, hvilket resulterer i en varig, kraftig og specifik anti-leukæmisk terapeutisk virkning.
Blincyto forlænger ALL-patienters overlevelse markant
EHA 22: Sammenlignet med standard kemobehandling kan ALL-patienter sikre sig flere måneders ekstra overlevelse med Blincyto (blinatumomab).
