Skip to main content

Logo for hæmatologisk tidsskrift

FDA haster myelomatose-middel ud på markedet

De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt lægemidlet Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) til patienter med relapseret eller refraktær myelomatose.

Medicinrådet afviser daratumumab i ny kombination

Medicinrådet har på gårdsdagens møde valgt ikke at anbefale CD38-antistoffet Darzalex (daratumumab) i kombination med bortezomib, melphalan og prednisolon (Dar MPV) som standardbehandling til patienter med nydiagnosticeret myelomatose, der ikke er egnede til højdosiskemoterapi med stamcellestøtte.

Nydiagnosticerede myelomatosepatienter kan godt tåle at træne

Nydiagnosticerede patienter med myelomatose tager ikke skade af at begynde at træne, så snart de får diagnosen, uanset deres alder og uanset, hvilken behandling de skal igennem, så længe de tager hensyn til de individuelle udfordringer, sygdommen har givet dem.

FDA godkender udvidet brug af Darzalex

De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt en udvidet behandlingsbrug af blockbuster-midlet daratumumab (Darzalex).

Hastværk om sammenlægning vækker undren i patientforening

En sammenlægning af de hæmatologiske afdelinger ved Rigshospitalet og Herlev Hospital skal overvejes grundigt. Uroen efter en sammenlægning risikerer at skabe endnu mere trafik af myelomatosepatienter fra hovedstaden til hospitalerne i Regions Syd, advarer Dansk Myelomatose Forening.

Medicinrådet dumper EloPomDex på prisen

Kombinationsbehandlingen EloPomDex, hvor antistoffet Empliciti (elotuzumab) gives i kombination med pomalidomid og dexamethason, skal ikke være standard i paletten af behandlinger til patienter med behandlingsrefraktær knoglemarvskræft.