Nordisk studie: Lunsumio giver høj responsrate ved tidligt relaps af follikulært lymfom
EHA: Subkutan behandling med Lunsumio (mosunetuzumab) giver høj responsrate i anden linje hos patienter med follikulært lymfom, som ikke responderer på førstelinjebehandling eller får progression inden for 24 måneder.
Det viser foreløbige resultater fra det nordiske fase II-studie MERLIN, som blev præsenteret ved EHA2026 (abstract #S225).
MERLIN undersøger mosunetuzumab som monoterapi hos patienter med follikulært lymfom og såkaldt POD24, det vil sige manglende respons eller progression inden for 24 måneder efter start på rituximab-baseret førstelinjebehandling. Denne patientgruppe har generelt dårligere prognose og effekt af standard andenlinjebehandling.
I alt blev 80 patienter inkluderet i Danmark og de øvrige nordiske lande. Medianalderen var 62 år. Patienterne fik subkutan mosunetuzumab med step-up-dosering i første cyklus og derefter én dosis hver tredje uge. Patienter med komplet respons efter otte cyklusser afsluttede behandlingen, mens patienter med partielt respons eller stabil sygdom kunne fortsætte i op til 17 cyklusser.
Efter tre cyklusser var den samlede responsrate 84 procent vurderet med CT, mens 6 procent havde komplet respons. Blandt de 63 patienter, der havde nået evalueringen efter 8 cyklusser, var den samlede responsrate 82 procent vurderet med PET-CT, og 65 procent havde komplet respons.
Ved data-cutoff 1. marts 2026 var median opfølgning 13,8 måneder. Der var registreret progression eller relaps hos 20 patienter, og tre patienter var døde. Data for studiets primære endepunkt, progressionsfri overlevelse, var endnu ikke modne.
Alle patienter havde mindst én uønsket hændelse. Af 660 registrerede hændelser var 91 procent grad 1-2 og ni procent grad 3-4. I alt havde 35 patienter mindst én grad 3-4-hændelse, mens der ikke blev rapporteret fatale uønskede hændelser.
Mosunetuzumab er godkendt til behandling af relaps/refraktært follikulært lymfom efter mindst to tidligere systemiske behandlinger. MERLIN undersøger dermed behandlingen tidligere i sygdomsforløbet som andenlinjebehandling til patienter med POD24.
