Internationale forskere mødtes om ny model til personlig medicin
Forskere fra hele verden har i december været samlet i Snekkersten nord for København for på fire CAMP dage at arbejde tværfagligt sammen om at udvikle en ny metode.
Den fælles interesse er immunforsvaret, og metoden skal hjælpe med at finde og udvælge de patienter, som kan have gavn af en tidlig behandling med personlig medicin.
Forskningsleder, Carsten Niemann, overlæge på Hæmatologisk Klinik, Finsenscenteret, Rigshospitalet, sad under CAMP dagene med i en forskergruppe, som arbejdede med kronisk lymfatisk leukæmi, (CLL).
Forskerne i arbejdsgruppen rakte over faglige skel og kommer fra så forskellige faglige retninger som; dataforskere, biologer og læger, som har interesse i immunsystemet.
Årsagen til at de internationale forskere var blandt andet samlet i Danmark er vores gode sundhedsregister med god adgang til patientdata - som eksempelvis blodprøvesvar. Fyldestgørende og tilgængelige patientdata er alfa og omega for forskerne, når de skal udvikle feltet inden for personlig medicin, siger Carsten Niemann.
Sikrede databaser Forskergruppen, som under CAMP dagene arbejdede med CLL, har et godt samarbejde med DTU, der i et samarbejde med Region Hovedstaden bidrog med en supercomputer, som kan opbevare patientdata på en sikker måde.
Det betyder, at de indsamlede data ikke dukker op på andre steder end i det sikrede system, hvor forskerne arbejder. Det gode samarbejde med DTU sikrer patienternes data - at de behandles korrekt, fortroligt og med respekt, fortæller Carsten Niemann. Helt konkret er der tale om data fra 4000 anonymiserede patienter, som viser blodprøvesvar, sygdomsbillede og alder. Patientdata er indsamlet i tidsperioden fra 2008 til 2017: ”Det nye er, at vi skal blive bedre til at tilpasse og identificere hvilke patienter, der har gavn af tidlig biologisk behandling,” siger Carsten Niemann.
”Ved hjælp af de tilgængelige data kan vi kortlægge, hvem der som en konsekvens af deres CLL er i højrisiko for at få alvorlige infektioner eller, hvor sygdommen vil udvikle sig hurtigt. De patienter kan vi tilbyde en tidlig behandling – allerede før symptomerne stjæler deres livskvalitet,” siger han.
Kliniske forsøg allerede i 2018
Målet er, at de CLL- patienter, som enten er i højrisiko for at få alvorlige, behandlingskrævende infektioner eller tidligt udbrud i leukæmien, kan få tilbudt biologisk behandling allerede som ny-diagnosticerede. Målet med det er, at patienterne kan opnå bedre livskvalitet og en længere levetid.
Hvis finansieringen ellers tillader det, er det planen, at man på baggrund af det arbejde, der udførtes i løbet af CAMP dagene kan starte kliniske forsøg allerede i 2018. Forsøgene skal fokusere på tidlig behandling til de patienter, der ifølge data vil have gavn af det. Endnu er det ikke afgjort, om det kan lade sig gøre at starte kliniske forsøg allerede i 2018, men Carsten Niemann håber det og arbejder på højtryk hen i mod det.
CAMP dagene afsluttedes med konferencen MISP-Talks: ”The New Horizon In Biomedicine,” hvor en række forskere satte tværfagligt fokus på fremtiden inden for biomedicin. Konferencen fandt sted 8. december 2018 på Panum Instituttet.
