KRIS godkender to hæmatologiske lægemidler
KRIS har besluttet at anbefale to nye hæmatologiske lægemidler, carfilzomib og ibrutinib, som national standardbehandling.
Carfilzomib (Kyprolis) er godkendt til behandling af knoglemarvskræft og ibrutinib (Imbruvica) til behandling af patienter med den sjældne sygdom Waldenströms Makroglobulinæmi, som tidligere har modtaget behandling, eller som ikke tåler kombinationen af kemo-immunbehandling, hvilket i dag er første tilbud til denne patientgruppe.
KRIS (Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin) vurderede også panobinostat (Farydak) til behandling af kræft i knoglemarven, men traf ikke en endelig beslutning om midlet, da rådet havde et par spørgsmål til ansøger om blandt andet patientgruppen.
KRIS valgte endvidere at afvise ibrugtagning af blinatumomab (Blincyto) til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL). Rådet anerkender dog, at lægemidlet kan overvejes som forbehandling før en knoglemarvstransplantation.
Beslutningerne blev truffet på et møde i KRIS 1. marts.
