Medicinrådet forsvarer proces omkring ny CLL-vejledning
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Vi står på mål for indholdet i behandlingsvejledningerne, når de er godkendt. Sådan svarer Medicinrådets direktør på den kritik, som klinikere har rettet af, at de fortsat ikke må behandle efter anbefalingerne i den nye behandlingsvejledning for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Prisforhandlinger kan vende op og ned på anbefalinger i ny CLL-vejledning
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) må endnu ikke behandles efter den behandlingsvejledning, som Medicinrådet udgav i forbindelse med seneste rådsmøde. Det må de først, når prisforhandlingerne er gennemført, og Medicinrådet kan ikke garantere, at de ikke kommer til at annullere de stående anbefalinger. Det er dybt frustrerende, at vi fortsat er hensat til at give patienterne en underlødig behandling i første linje, lyder det fra ledende overlæge.
Nye behandlingsmuligheder for patienter med erhvervet hæmofili A kan være på vej
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Hæmofili.
Patienter med erhvervet hæmofili A opnår effektiv blødningsbeskyttelse, når de behandles med Hemlibra (emicizumab) – også selv om tiden til opstart af immunsuppression udskydes. Sidstnævnte kan være en fordel for de mest skrøbelige patienter, da de hurtigere kan mobiliseres og blive udskrevet til et ambulant forløb. Hæmofililæger landet over diskuterer aktuelt muligheden for at anvende emicizumab til behandling af erhvervet hæmofili A.
Overlæge om EU-godkendelse af exa-cel: Det er utrolig glædeligt
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Sjældne diagnoser.
Først England, så USA og nu Europa. I midten af februar sendte Europa Kommissionen (EC) den første CRISPR-Cas9-baserede genterapi Casgevy (exagamglogene autotemcel, exa-cel) til behandling af seglcellesygdom og transfusionsafhængig β-thalassæmi ud på det europæiske marked. Nyheden vækker stor glæde herhjemme, men det er fortsat meget usikkert, om exa-cel nogensinde vil komme danske patienter til gode.
Danmark halter efter: Kun adgang til få super-effektive avancerede behandlinger
Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Samfund.
Kun få af de banebrydende og super-effektive avancerede behandlinger, som er godkendt i EU, er tilgængelige i Danmark. I England har man adgang til over dobbelt så mange.
Virksomheder bag super-effektive behandlinger undgår i høj grad Danmark
Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Samfund.
Danmark er det land, hvor lægemiddelselskaber oftest undlader at søge om ibrugtagning af de meget effektive – men også meget dyre – avancerede terapier mod blandt andet kræft og nervesygdomme. Det viser en ny rapport, som sammenligner England, Danmark, Norge og Sverige.
EMA siger god for Voydeya til behandling af PNH
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Sjældne diagnoser.
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for lægemidler til mennesker (CHMP) har ved det seneste møde anbefalet markedsføringstilladelse til faktor D-hæmmeren Voydeya (danicopan) som behandling til voksne patienter med den sjældne genetiske sygdom paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Ny vejledning ændrer førstelinje-situationen for danske CLL-patienter fuldstændig
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.
Medicinrådet har udgivet en ny behandlingsvejledning, som åbner for, at alle patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) kan tilbydes targeteret behandling i førstelinje. Det er et markant fremskridt, som vender op og ned på situationen på CLL-området – det har vi ventet længe på, siger Carsten Utoft Niemann.
Gennembrud i behandlingen af myelomatose: Medicinrådet anbefaler det første bispecifikke antistof
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Myelomatose.
For første gang nogensinde får danske patienter med fremskreden myelomatose adgang til behandling med et bispecifikt antistof. Det drejer sig om lægemidlet Tecvayli (teclistamab), som på Medicinrådets seneste møde er blevet anbefalet af til standardibrugtagning.
CHIP-mutationer prædikterer CML-patienters tilbagefaldsrisiko efter behandlingsstop
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Leukæmi.